香港大（dà）学医学院（yuàn）18日宣布，其研（yán）究团队利用罕见（jiàn）遗传心（xīn）脏病患者的（de）皮肤细胞（bāo）制造出人（rén）工诱导（dǎo）多功能性（xìng）干细胞，并成（chéng）功（gōng）用（yòng）作药物（wù）测试。研究人员认为，这技术可（kě）应用于其他遗传病，为未来使用（yòng）精准医学提供重要契机。

港（gǎng）大医学院（yuàn）内科学系临床教授（shòu）萧（xiāo）颂华领导的（de）研究团队（duì），一直致力于研究应用干细胞在临（lín）床医疗各种人类疾（jí）病的方法（fǎ）。在（zài）2010年，研究（jiū）团队成功制造出人工（gōng）诱导（dǎo）多功（gōng）能性干细胞的（de）办（bàn）法；其后他们研（yán）究利用这些特（tè）定（dìng）病人细胞去了解个别（bié）罕见心脏病的（de）可能性。

这次研究针对心脏核纤层蛋白病而进行，这种遗传病（bìng）的患者一般在30岁至40岁发（fā）病，但暂时没有药物能预防或延迟发病。研究人员（yuán）为个别患者制造特定的人工诱（yòu）导多功能性（xìng）干细胞，这些（xiē）细胞与患（huàn）者（zhě）有完全相同（tóng）的基因（yīn）。研究人员将这些细胞转化为有心脏核纤（xiān）层蛋白（bái）病病理特征的心（xīn）肌（jī）细胞。

然后，研究人员测试用以（yǐ）治疗另（lìng）一种遗传病的药物，观察药物（wù）对心肌细胞的（de）病理特征的改善效果。结（jié）果发现（xiàn），这药物能恢复基（jī）因功能和逆转病理改变。然（rán）而，这药（yào）物并非对所有（yǒu）细胞都有相同的（de）疗效，研（yán）究人员（yuán）指（zhǐ）出，只有某一特定的（de）基因序列的突变对这治疗最敏感，这进（jìn）一步引证精准医学的需要，并进一步推动临床应用。

研究团队认为，此项技术不但可以应用（yòng）在遗传（chuán）心脏病上，同时可广泛应用于其它遗（yí）传病（bìng）。